国产精品网红直播_精品国产一区二区三区2021_国产一区在线免费观看_国产精品手机在线

首頁 > 技術(shù)文章 > 免費(fèi)代測人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

免費(fèi)代測人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

2012-08-02 [1652]

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

用 途:
    人RBP-4 ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細(xì)胞上清液及各種體液中的RBP-4 。本試劑盒可以檢測天然和重組的RBP-4 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。
    
試驗(yàn)原理:
    人RBP-4 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知RBP-4 濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將RBP-4 和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RBP-4 的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

結(jié)果分析
以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的RBP-4 標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的RBP-4 含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

人視黃醇結(jié)合蛋白-ELISA 檢測試劑盒

試劑盒性能
靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

Methyl salicylate 水楊酸甲酯 [119-36-8] 250ml
3-Methylsalicylic acid 鄰甲基水楊酸 [83-40-9] 250g
4-Methylsalicylic acid 4-甲基水楊酸 [50-85-1] 250g
5-Methylsalicylic acid 5甲基水楊酸 [89-56-5] 25g
Methyl stearate 硬脂酸甲酯 [112-61-8] 250g
Methylsuccinic acid 2-甲基琥珀酸 [498-21-5] 25g
4-Methyl-5-thiazolecarboxylic acid 4-甲基噻唑-5-羧酸 [20485-41-0] 10g
Methyl thymol blue 甲基百里香酚蘭 / 25g
Methyl thymol blue tetrasodium salt 甲基百里香酚蘭四鈉鹽 [1945-77-3] 25g
Methyl-p-toluenesulfonate 對甲苯磺酸甲酯 [80-48-8] 250g
Methyltriphenylphosphonium bromide 甲基三苯基溴化膦 [1779-49-3] 100g
NAD trihydrate 氧化型輔酶 I [53-84-9] 25g
NADH-Inhibitor 還原型輔酶 I 抑制劑 / 10mg
Nadic anhydride 內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸酐 [129-64-6] 100g
4-Methylumbelliferyl acetate 4-甲基散形乙酸 [2747-05-9] 1g
4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 4-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷 [36476-29-6] 100mg
6-Methyluracil 6-甲基尿嘧啶 [626-48-2] 100g
Methyl violet 2 B 龍膽紫 [8004-87-3] 25g
Metol 米吐爾 [55-55-0] 50g
Metribuzin 嗪草酮 [21087-64-9] 1g
Metronidazole 甲硝唑 [443-48-1] 25g
Metronidazole 甲硝唑 [443-48-1] 100g
Miconazole nitrate 硝酸益康唑 [22832-87-7] 25g
Miconazole nitrate 硝酸益康唑 [22832-87-7] 100g
Minocyclin hydrochloride 米諾環(huán)素鹽酸鹽 [13614-98-7] 1g
Minocyclin hydrochloride 米諾環(huán)素鹽酸鹽 [13614-98-7] 5g
Mithramycin A 光神霉素 [18378-89-7] 1mg
Mithramycin A 光神霉素 [18378-89-7] 5mg
NADP 氧化型輔酶 II [24292-60-2] 1g
Molecular sieves 3A 分子篩(3A) 球狀, 鉀-A型分子篩 [308080-99-1] 500g
Molecular sieves 4A 分子篩(4A) 球狀 鈉-A型分子篩 [70955-01-0] 500g
Molecular sieves 分子篩() 球狀鈣-型分子篩 [69912-79-4] 500g

国产精品网红直播_精品国产一区二区三区2021_国产一区在线免费观看_国产精品手机在线
亚洲精品免费一二三区| 国产视频亚洲色图| 成人av小说网| 春色校园综合激情亚洲| 国产一区二区在线免费观看| 美女在线一区二区| 美女脱光内衣内裤视频久久网站| 日韩成人免费电影| 美女诱惑一区二区| 国产真实精品久久二三区| 国产乱子伦视频一区二区三区| 麻豆国产一区二区| 国产成人免费9x9x人网站视频| 国产一区二区在线免费观看| 成人免费看的视频| 91麻豆国产自产在线观看| 91丨九色丨黑人外教| 欧洲色大大久久| 欧美日韩一区二区三区不卡| 91精品国产综合久久精品| 26uuu亚洲| 中文字幕在线观看不卡视频| 亚洲三级电影网站| 五月开心婷婷久久| 国产aⅴ综合色| 91福利在线导航| 欧美成人一区二区三区在线观看 | av网站免费线看精品| 99视频在线精品| 欧美一区二区三区在| 国产三级欧美三级日产三级99| 中文字幕亚洲一区二区va在线| 香蕉影视欧美成人| 国产高清不卡一区| 欧美在线一二三| 久久久精品天堂| 一区二区三区视频在线观看| 久久99精品一区二区三区三区| 97国产一区二区| 精品少妇一区二区三区在线播放| 一区免费观看视频| 理论片日本一区| 色94色欧美sute亚洲线路一ni| 日韩精品资源二区在线| 亚洲免费在线视频一区 二区| 久久99热狠狠色一区二区| 99国产精品久久久久久久久久 | 极品尤物av久久免费看| 99国产精品视频免费观看| 日韩一卡二卡三卡国产欧美| 国产精品欧美经典| 蜜桃精品视频在线观看| 欧美日韩一区二区三区高清| 国产精品视频第一区| 国产在线麻豆精品观看| 欧美色图免费看| 最新中文字幕一区二区三区 | 欧美高清在线精品一区| 日日摸夜夜添夜夜添国产精品| 99精品国产一区二区三区不卡| 国产校园另类小说区| 日本成人在线网站| 欧美日韩黄色影视| 亚洲gay无套男同| 欧美专区日韩专区| 亚洲三级小视频| 色综合一区二区| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 国产一区二区三区久久久| 欧美一区二区三区在线观看| 日韩av成人高清| 欧美一区二区三区思思人| 亚洲.国产.中文慕字在线| 欧美色偷偷大香| 午夜久久电影网| 67194成人在线观看| 亚洲一区二区三区四区五区中文 | 日韩午夜电影av| 午夜精品免费在线| 欧美日韩激情在线| 免费在线观看不卡| 精品久久久久久久一区二区蜜臀| 激情综合色丁香一区二区| 欧美精品一区二区三区一线天视频| 国产一区亚洲一区| 国产视频一区二区三区在线观看| 国产不卡在线播放| 国产精品久久久久aaaa樱花| 色天使色偷偷av一区二区| 亚洲一区二区高清| 欧美一区二区三区免费大片| 久99久精品视频免费观看| 日本一区二区免费在线| 99在线视频精品| 成人一区在线观看| 色偷偷成人一区二区三区91| 夜夜精品浪潮av一区二区三区| 国产91对白在线观看九色| 中文字幕免费不卡| 欧日韩精品视频| 麻豆视频观看网址久久| 国产日韩成人精品| 在线视频欧美精品| 开心九九激情九九欧美日韩精美视频电影| 国产美女在线精品| 亚洲一区二区在线观看视频| 一区二区三区中文在线观看| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊 | 亚洲影视在线播放| 亚洲精选免费视频| 亚洲欧美另类久久久精品| 亚洲色大成网站www久久九九| 日本一区二区动态图| 日本一区免费视频| 国产精品视频免费看| 国产精品五月天| 亚洲男同性恋视频| 亚洲一级不卡视频| 午夜国产精品一区| 奇米精品一区二区三区四区| 精品一区二区三区在线观看 | 精品污污网站免费看| 欧美三级资源在线| 欧美老年两性高潮| 日韩欧美成人激情| 精品999在线播放| 国产欧美精品在线观看| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜 | 国产成人精品免费网站| 国产成人综合网站| 一本大道久久a久久综合| 欧美日韩午夜在线视频| 69p69国产精品| 久久久欧美精品sm网站| 中文字幕av一区二区三区| 夜夜揉揉日日人人青青一国产精品| 亚洲18女电影在线观看| 精品一区二区三区免费视频| 成人免费av资源| 欧美日韩中文字幕一区二区| 精品国产乱码久久久久久闺蜜 | 日韩精品中文字幕在线不卡尤物| 日韩女同互慰一区二区| 欧美激情一区三区| 午夜视频一区在线观看| 国产风韵犹存在线视精品| 91麻豆swag| 欧美www视频| 一区二区三区中文字幕| 美腿丝袜亚洲一区| 97久久超碰精品国产| 日韩一级高清毛片| 亚洲欧美中日韩| 精品一区二区三区欧美| 在线观看精品一区| 2022国产精品视频| 天堂影院一区二区| 成人h精品动漫一区二区三区| 91麻豆精品国产91久久久久久久久| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 视频一区国产视频| av在线不卡观看免费观看| 日韩欧美在线一区二区三区| 亚洲人精品一区| 国产成人午夜视频| 日韩一区二区麻豆国产| 亚洲欧美另类久久久精品 | 美腿丝袜亚洲一区| 欧美亚洲国产一区二区三区| 国产日韩欧美a| 乱中年女人伦av一区二区| 欧美最猛性xxxxx直播| 欧美国产日韩在线观看| 国产尤物一区二区| 欧美成人性战久久| 丝袜亚洲另类丝袜在线| 在线免费观看一区| 国产精品午夜电影| 福利一区二区在线| 久久综合给合久久狠狠狠97色69| 日韩精品亚洲一区二区三区免费| 色噜噜狠狠色综合中国| 亚洲三级免费电影| 色综合久久久久综合| 国产欧美日韩精品在线| 国内精品写真在线观看| 91麻豆精品国产| 亚洲va在线va天堂| 欧美精品久久99| 天堂久久一区二区三区| 欧美日韩不卡一区二区| 亚洲va欧美va人人爽午夜| 欧美色视频一区| 亚洲成人久久影院| 欧美丝袜自拍制服另类| 亚洲第一综合色| 欧美人与禽zozo性伦| 首页综合国产亚洲丝袜| 欧美一区二区三区在线观看视频| 日韩在线一区二区三区|