酶聯(lián)免疫試劑盒抗原抗體反應(yīng)后直接測(cè)定形成的沉淀或濁度，敏感度可達(dá) 5~10μg/ml，但在臨床檢驗(yàn)中，某些待測(cè)物在標(biāo)本中的含量遠(yuǎn)低于這一水平，因此要尋找增加敏感度的方法。標(biāo)記的免疫測(cè)定是 將檢測(cè)試劑中的抗原或抗體用可微量測(cè)定的物質(zhì)加以標(biāo)記，通過(guò)測(cè)定標(biāo)記物來(lái)提高敏感度。在放射免疫測(cè)定和酶免疫測(cè)定中，標(biāo)記物分別 為放射性核素和酶，zui后用測(cè)定放射性和酶活力來(lái)計(jì)算待檢物的量，敏感度可比直接測(cè)定沉淀物提高數(shù)百至數(shù)千倍。在標(biāo)記免疫測(cè)定中， 一般加入過(guò)量的標(biāo)記試劑以保證與待測(cè)物*反應(yīng)。以標(biāo)記抗體（Ab ※）檢測(cè)抗原（Ag）為例，反應(yīng)式如下： Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※
    酶聯(lián)免疫試劑盒在反應(yīng)產(chǎn)物中有與Ag結(jié)合的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者分離而測(cè)定標(biāo)記物，測(cè)得的結(jié)果將為兩者之和。因此，游離標(biāo)記物與結(jié)合標(biāo)記物的分離是標(biāo)記免疫測(cè)定中的重要步驟。可采 用多種手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，白介素ELISA試劑盒然后再與標(biāo)記的抗原或抗體直接反應(yīng)，結(jié)合的標(biāo)記物被固定在載 體上，而游離的標(biāo)記物留于溶液中。這樣可以通過(guò)洗滌將游離的Ab ※除去，結(jié)合標(biāo)記物的測(cè)定可在固相上進(jìn)行。