犬B細胞淋巴瘤因子試劑盒
該試劑盒以 HRP標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）為基礎，可用于檢測細胞、組織B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、特異性強、定性定位    、背景清晰。在所用的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)一抗與相應靶抗原抗原。該試劑盒，用生物化二抗與一抗特異性，zui后加 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—生物素化二抗—HRP-SA復合物，顯微鏡下觀察成像。 
試劑盒所含試劑：
試劑A 通透液：0.1% Triton-X 100   10 mL（選用） 
試劑B 2瓶封閉
試劑C （*分裝）已稀釋的即用型bcl-2一抗（2.5ml） 
試劑D （*分裝）生物素化       IgG 1支 
（濃度1.5 mg/mL，稀釋     1:300~1:500）50 μL+抗體稀釋液20ml 
（封閉用） 10ml/瓶 
試劑E  HRP-SA復合物1支（濃度1 μM，稀釋     1:50~1:200）100 μL 
試劑F  DAB顯色液 5ml 
用戶自備試劑：
1． 10mM TBS（pH7.2~7.4） 
三犬B細胞淋巴瘤因子試劑盒

加蒸餾  800mL，濃鹽酸調pH值至7.2~7.4，zui后定容至1000mL TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積） 
2．抗原修復液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復液） 
10mM pH6.0 檸檬酸
檸檬酸0.38g 
檸檬酸三鈉2.45g 
加蒸餾  900mL，濃鹽酸調pH值至6.0，zui后定容至1000mL 
或：0.5M EDTA修復液（pH8.0） 
EDTA·2H2O 186.1g 
檸檬酸三鈉2.45g 
加蒸餾  700mL，用10mM NaOH調pH值至8.0，zui后定容至1000Ml . 
10 mL 
4. Tween 20 5 mL 
石蠟包埋組織切片
實驗步驟（建議方案）：
石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度 
1.烤片： 將待做切片，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr； 3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
2.脫蠟： 切片放10 min； 
3.    ： 切片經下行酒精    ，無乙醇2 min；75%乙醇2min，自來5min，95%乙醇2次（每次2min），85%，ddH2O洗2×2min； 
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然    ，自來2min，TBS洗滌（2×2min）（5步封閉。 
5.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育30 min； ，ddH2O洗2×1）* 注：有些抗原勿需修復，
直接進
6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃夜； 
7.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）； 
8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育10 min； 
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30 min； 
10.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）； 
11.封閉： 滴加試劑Tween 20，37℃濕盒孵育封閉20 min； 
12.加HRP-SA： 滴加用試劑C稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20 nM），37℃濕盒中孵育30 min； 
13.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min），TBS洗滌（2×5 min）； 
14.顯色：應用DAB溶液（試劑F）顯色； 
15.復染：自來，復染，脫  ，透明； 
16.封片： 待組織標本干后，用試劑
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 封片； 

注意事項：犬B細胞淋巴瘤因子試劑盒
1. 修復后，自來，驟。 

2. ，用過的檸檬酸用。 
3. 若試劑為微量濃    ，用前應低速離心，將。
4. 封片前一定要換用TBS ，以便洗去組織上殘留的Tween 20，否則會影響。 
5. 如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。 
附1：
抗原修復方法
常用抗原修復液：檸檬酸9.0）等等。 （0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復液（pH8.0 或，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育。 ，將脫蠟
一、酶消化修復法切片脫蠟，TBS20~30min后TBS
二、微波抗原修復法
微波盒中加切片架上，放，中檔或10~15min，取出微波盒，自來，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調整。 
三、直接高壓抗原修復法
取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至    ，將組織切片，修復液然，蓋上鍋蓋，待噴1.5~2.5min即可脫離熱源，自，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
四、隔不銹鋼高壓鍋中加自來騰，將切片放，微波盒中加，待噴4~8 min即可，自然，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。